La miotonía puede aparecer en forma secundaria y sin carácter familiar.





La miotonía puede aparecer en forma secundaria y sin carácter familiar:

      A) En la encefalitis epidémica o en la parálisis agitante (Parkinson). Es muy difícil, a veces, separar la miotonía de ciertas bradicinesias o de otros fenómenos espasmódicos frecuentes en estos síndromes parkinsonianos; en el fondo, se trata del mismo fenómeno, con variantes clínicas no esenciales.

     B) Unida a los otros síndromes neurológicos citados: narcolepsia, cataplejía; en un caso mío se trataba de un hermano con miotonía y la hermana sin miotonía pero con cataplejía.

     C) Coincidiendo con las endocrinopatías también citadas: tetania, diabetes insípida, caquexia hipofisaria, insuficiencia genital, macrogenitosomía, mixedema.



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