Miotonía

Síndrome del hombre rígido.

Síndrome del hombre rígido. Síndrome del hombre rígido. («Stiff-man syndrome»). Aparecen contracturas fluctuantes o intermitentes de origen miopático, pero de mecanismo desconocido en distintos grupos musculares, con rigidez de nuca y del tronco, y también en la cintura escapular y pelviana, con envaramiento que recuerda un tétanos y posibles caídas de una pieza («hombre de madera»). Cuando ... Sigue leyendo "Síndrome del hombre rígido."

Miotonía atrófica.

Miotonía atrófica. Miotonía atrófica (distrofia miotónica o enfermedad de Steinert).  Se trata de una combinación de la miotonía con atrofia muscular y con diversos fenómenos tróficos; es, por tanto, un estado intermedio entre la amiotrofia (Þ) y la miotonía de Thompsen. Amiotrofia y miotonía no suele coincidir en los mismos músculos; la amiotrofia afecta principalmente ... Sigue leyendo "Miotonía atrófica."

La miotonía puede aparecer en forma secundaria y sin carácter familiar.

La miotonía puede aparecer en forma secundaria y sin carácter familiar. La miotonía puede aparecer en forma secundaria y sin carácter familiar:      A) En la encefalitis epidémica o en la parálisis agitante (Parkinson). Es muy difícil, a veces, separar la miotonía de ciertas bradicinesias o de otros fenómenos espasmódicos frecuentes en estos síndromes parkinsonianos; en el fondo, se trata del mismo fenómeno, con variantes ... Sigue leyendo "La miotonía puede aparecer en forma secundaria y sin carácter familiar."

Miotonía primitiva congénita.

Miotonía primitiva congénita. La forma más típica de la miotonía es la miotonía primitiva congénita (Thompsen), generalmente familiar y hereditaria, con carácter dominante. La padecen sobre todo varones adolescentes; aparece principalmente en las piernas (al andar deprisa), también en las manos (al apretarlas sobre otra mano, al coger un objeto, etc.); en los músculos maseteros ... Sigue leyendo "Miotonía primitiva congénita."