Casos comprobados sin lesión de la epífisis.
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Hay, desde luego, casos bien comprobados sin lesión de la epífisis y únicamente con lesión de los centros hipotalámicos, sobre todo los paraventriculares (astrocitoma del III ventrículo, etc.) (Lehrmitte, Bustamante). Generalmente coexisten alguna o algunas de las manifestaciones del síndrome hipotalámico (Þ) y no suelen faltar las malformaciones congénitas. En este mismo grupo se puede incluir la macrogenitosomía que acompaña al llamado síndrome de Albright (Þ) y la de ciertos casos de mongolismo (Þ), y la que se presenta, tardía o precozmente, en algunos casos de insuficiencia tiroidea infantil, de origen, probablemente, hipotalamofisario (Þ).
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