RAMELTEON





RAMELTEON Acción terapéutica.

Hipnótico.

RAMELTEON Propiedades.

Es un moderno agonista del receptor de melatonina con elevada especificidad y selectividad a los receptores MT1 y MT2 y MT3 que aumenta los niveles séricos de melatonina endógena. La actividad de ramelteon en los MT1 y MT2 receptores contribuye a promover el sueño manteniendo el ritmo circadiano fisiológico y los ritmos del sueño normal. Ramelteon no presenta afinidad por otros tipos de receptores (GABA, seretonina, dopamina, acetilcolina, noradrenalina, neuropéptidos, citoquinas, opioides). Luego de su administración por vía oral se absorbe por el tracto digestivo y sufre un rápido y elevado fenómeno de primer paso diametabólico. Su biodisponibilidad es del 84%, su ligadura proteica 82%, especialmente con la fracción albúmina. Su metabolismo es primariamente oxidación y luego glucuronoconjugación. La principal vía de eliminación es renal (84%) y en parte por heces (4%) sin que se descubrieran fenómenos de acumulación. Su vida media es de aproximadamente 2-5 horas independientemente de la dosis.

RAMELTEON Indicaciones.

Trastornos del sueño. Insomnio.

RAMELTEON Dosificación.

La dosis aconsejada por vía oral es de 8mg tomados 30 minutos antes de acostarse. Se aconseja no tomarlo inmediatamente después de una comida grasa.

RAMELTEON Reacciones adversas.

Se han señalado somnolencia, astenia, mareos, cefalea, náuseas, fatiga, diarrea.

RAMELTEON Precauciones y advertencias.

En sujetos que manipulen maquinarias y conduzcan vehículos ramelteon puede afectar el nivel de vigilancia y de reflectividad. El tratamiento con ramelteon se ha asociado con una disminución de los niveles séricos de testosterona y un aumento en los de prolactina. Se tendrá especial precaución en aquellos sujetos que tomen alcohol ya que se podría sumar el efecto neurodepresor.

RAMELTEON Interacciones.

Debido a la interferencia enzimática con la CYP1A2, la CYP2C y la CYP3A4 el ramelteon interactúa con varios fármacos que afectan este mismo mecanismo metabólico como fluvoxamina, ketoconazol, fluconazol, rifampina. Con fluvoxamina (potente inhibidor del sistema CYP1A2) asociado a ramelteon se produce un aumento significativo de los niveles séricos del antidepresivo. Con rifampina (potente inductor del sistema CYP) asociada se logra una notable disminución (80%) del hipnótico y su metabolito. Con ketoconazol (potente inhibidor del sistema CYP2C9) se produce un notable aumento (84%) en los niveles séricos del hipnótico, en tanto que con fluconazol (potente inhibidor del sistema CYP2C9) al aumento es del 150%. Con otros inhibidores enzimáticos, CYP2D6 (fluoxetina); CYP1A2 (omeprazol), CYP1A2 (teofilinas); CYP2C9 (warfarina); CYP2D6 (dextrometorfano), CYP3A4 (midazolam) no se han detectado interacciones ni cambios farmacocinéticos.

RAMELTEON Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática severa.



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  • ramelteon dosis
  • ketoconazol inhibidor cyp2c9
  • especificidad y selectividad hipnoticos
  • dextrometorfano cyp3a4
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