POLICOSANOL





POLICOSANOL Acción terapéutica

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Hipolipemiante.

POLICOSANOL Propiedades.

El policosanol es un producto natural extraído de la caña de azúcar (Saccharum afficinarum) compuesto por una mezcla de varios alcoholes alifáticos superiores (1-octacosanol; 1-tetracosanol; 1-hexacosanol; 1-heptacosanol; 1-nonacosanol; 1-dotricosanol; etc) que desarrolla un efecto hipocolesterolémico al inhibir la biosíntesis hepática del colesterol y aumentar el catabolismo del colesterol-LDL, lo cual reduce los índices aterogénicos del colesterol total/HDL y colesterol LDL/HDL. El policosanol muestra una rápida absorción digestiva (11%), luego de su administración oral, y a los 30 minutos se detectan niveles plasmáticos máximos de radiactividad. La eliminación es fecal y sólo el 15% se excreta por la orina.

POLICOSANOL Indicaciones.

Hipercolesterolemias tipo IIa y IIb.

POLICOSANOL Dosificación.

La dosis media aconsejada es de 5mg por día, administrados preferentemente con la cena. Si luego de 4 a 6 semanas no se logran los resultados deseados, se duplica la dosis: 5mg con el almuerzo y 5mg con la cena. Algunos pacientes con hipercolesterolemias refractarias requieren 15mg diarios (10mg con el almuerzo y 5mg con la cena). En todos los pacientes se debe seguir una dieta hipocolesterolemizante estándar durante el tratamiento medicamentoso.

POLICOSANOL Efectos colaterales.

Por su origen natural el policosanol es bien tolerado y sólo en forma ocasional se han informado efectos indeseables de carácter leve y transitorio (cefalea, mareos, somnolencia-nerviosismo, dispepsia, constipación, astenia).

POLICOSANOL Interacciones.

Debido a sus efectos antitrombóticos-antiisquémicos, se estudiaron las posibles interacciones con anticoagulantes orales, aspirina y heparina sin que se evidenciaran modificaciones en los diferentes parámetros humorales (tiempos de sangría y coagulación, actividad fibrinolítica, agregación plaquetaria).

POLICOSANOL Antagonismos y antidotismos.

No se conocen.

POLICOSANOL Contraindicaciones

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Hipersensibilidad a cualquier componente del fármaco. A pesar de que en los estudios preclínicos toxicológicos (mutagénesis, teratogénesis, carcinogénesis, embriotoxicidad) no se registraron alteraciones, no se recomienda su empleo durante el embarazo y la lactancia. No se ha establecido su inocuidad en niños.



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