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Convulsiones epileptoideas y epilepsias sintomáticas.

Convulsiones epileptoideas y epilepsias sintomáticas (epilepsia focal).  Comprendo en este grupo todas las convulsiones parecidas a la epilepsia esencial (accesos epileptoides o epileptiformes) o idénticas a ellas, en las que, a diferencia de la epilepsia esencial, se encuentran lesiones o etiologías definidas. El electroencefalograma de la epilepsia focal presenta grafoelementos parecidos a la ... Sigue leyendo "Convulsiones epileptoideas y epilepsias sintomáticas."

Ataxia por lesiones encefálicas.

Ataxia por lesiones encefálicas.  Estas formas de ataxia son raras y tienen el típico carácter de la unilateralidad; el enfermo presenta los síntomas motores, sensitivos, etcétera, propias de la localización de su lesión encefálica; y, además, ataxia, así como, otras veces, atetosis o corea. Citaré las más importantes:     A) Ataxia talámica (hemiataxia). En ... Sigue leyendo "Ataxia por lesiones encefálicas."

Apraxia

     Se llama así a la incapacidad del enfermo para actuar físicamente de modo adecuado, aun cuando su motilidad esté conservada; por ejemplo, la imposibilidad de sacar la lengua, sin parálisis de ésta; o de coger el vaso para beber, sin parálisis del brazo, etcétera. Se distingue una apraxia ideomotora y una apraxia ... Sigue leyendo "Apraxia"

Amiloidosis.

Amiloidosis (Semiología de la)       La degeneración amiloidea que clásicamente se considera como una complicación de procesos supuratorios, etc., se piensa hoy que supone una alteración metabólica de las inmunoglobinas, a partir de las células mesenquimatosas, con depósito en fibrillas de cadenas ligeras (AL). Otro componente (AA) o «amiloide A» no guarda ... Sigue leyendo "Amiloidosis."

Osificaciones musculares nodulares aisladas.

ADVERTENCIA ACERCA DEL CONTENIDO:Esta página ofrece información para aclarar algunas cuestiones básicas acerca de este principio activo,medicamento, patologías,sustancias o productos relacionados. No es exhaustiva y, por lo tanto, no expone la totalidad de la información disponible y en ningún caso sustituye a la información que le pueda proporcionar su médico.Como ... Sigue leyendo "Osificaciones musculares nodulares aisladas."

Polimiositis intersticial (Wagner).

Polimiositis intersticial (Wagner).  Esta afección evoluciona como una infección, con fiebre de 39 a 40°, con esplenomegalia discreta y mal estado general. Ha sido ya descrita con la dermatomiositis en el capítulo «Dolor muscular». Hay un edema duro, que suele empezar con los párpados y después se extiende, localizándose principalmente en la raíz ... Sigue leyendo "Polimiositis intersticial (Wagner)."

Miositis fibrosa progresiva.

Miositis fibrosa progresiva.  Empieza en la niñez, en los dos sexos. La lenta inflamación de los músculos y el tejido fibroso intersticial determina la hipertrofia y endurecimiento de las masas musculares, con debilidad y sudores, no fiebre y curso lento o rápido. Probablemente, estas mismas lesiones pueden osificarse, dando lugar a la forma ... Sigue leyendo "Miositis fibrosa progresiva."

Exploración del metabolismo muscular.

Exploración del metabolismo muscular.  Conocemos sólo imperfectamente este metabolismo. Durante la contracción muscular se producen dos reacciones importantes, anaerobias, la de la formación del ácido láctico y la del desdoblamiento del fosfágeno. La reacción del ácido láctico consiste en que, durante la contracción, el glucógeno del músculo se hidroliza para formar el ácido ... Sigue leyendo "Exploración del metabolismo muscular."

Trastornos de la marcha de origen nervioso.

Trastornos de la marcha de origen nervioso:      A) Marcha hemipléjica. Es clásica la marcha de segador de los hemipléjicos: para no tropezar con el pie paralizado, el enfermo se apoya en la pierna sana, como en un eje, inclinando el tronco ligeramente sobre este lado sano; y hace que la pierna paralizada, péndula, ... Sigue leyendo "Trastornos de la marcha de origen nervioso."

Hipertrofia y seudohipertrofia musculares.

Hipertrofia y seudohipertrofia musculares        I. La hipertrofia muscular fisiológica, por ejercicio y entrenamiento, debe ser recordada. Se produce principalmente en individuos con hábito pícnico, pero también en los asténicos, en los que el desarrollo muscular determina una transformación de la morfología en el sentido atlético; el hábito atlético es casi ... Sigue leyendo "Hipertrofia y seudohipertrofia musculares."