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Enfermedades endocrinas.

En diversas otras enfermedades endocrinas:      A) Insuficiencia hipofisaria. El síndrome adiposogenital (Fröhlich), ya en sus formas lesionales, ya su forma transitoria prepuberal, se acompaña muchas veces de ginecomastia, acentuada por la grasa mamaria (Þ).     B) Acromegalia. A pesar del sentido hiperviril de esta enfermedad, no son excepcionales los casos de ginecomastia, algunos con ... Sigue leyendo "Enfermedades endocrinas."

Conjuntivitis.

Conjuntivitis.  Es la conjuntivitis un síndrome muy frecuente, cuyas posibles causas debe conocer, por lo menos elementalmente, el internista. Toda conjuntivitis presenta un cierto número de síntomas comunes: enrojecimiento por inyección vascular, fotofobia, secreciones diversas (desde la acuosa a la purulenta o seudomembranosa); diversas sensaciones subjetivas que, cuando son francamente dolorosas, suelen indicar ... Sigue leyendo "Conjuntivitis."

Disfunción autónoma primaria

Disfunción autónoma primaria (Síndrome de Shy-Drager), llamada también «hipotensión ortostática idiopática», por ser ésta la manifestación clínica más llamativa, que puede llegar al síncope postural. Se comprueba el carácter hipoadrenérgico de la hipotensión, por el descenso diastólico, de 25 mm Hg o más, y no sólo sistólico, de la tensión, en ortostatismo con ... Sigue leyendo "Disfunción autónoma primaria"

Paraplejías infantiles.

Paraplejías infantiles.       A) Paraplejía por encefalopatía infantil. Las causas han sido ya estudiadas (Þ). La forma clínica más frecuente es la llamada enfermedad de Little, nombre que debiera desaparecer, pues no corresponde a una entidad patogénica precisa. Es una paraplejía cerebral espasmódica infantil. Aparece en niños, ya nacidos en parto prematuro ... Sigue leyendo "Paraplejías infantiles."

Otras meningitis primitivas.

Otras meningitis primitivas.  Además de las meningitis secundarias a las infecciones generales, señaladas más arriba, puede haber meningitis primitivas por neumococo o estreptococo u otros gérmenes. Claro es que esta primitividad —como la de la tuberculosis antes comentada— es sólo aparente, pues, en realidad, se trata de focos neumocócicos, estreptocócicos, etc., que habían ... Sigue leyendo "Otras meningitis primitivas."

Características del líquido cefalorraquídeo.

A continuación expongo, como resumen, las características del líquido cefalorraquídeo en las principales afecciones nerviosas (los datos que no se citan son negativos, salvo cuando la negatividad tiene interés especial):     A) Apoplejía. Líquido hipertenso, sanguinolento o xantocrómico.     B) Encefalitis:     1. Epidémica, en la fase aguda: Hipertensión moderada; hiperalbuminosis moderada (0,50 a 1); linfocitosis ... Sigue leyendo "Características del líquido cefalorraquídeo."

Fórmula citológica.

Fórmula citológica.  En el líquido normal, centrifugado y examinado en una cámara especial de recuento (Nageotte), aparecen sólo de 0,5 a 1 elementos linfocitarios. Más de 5 linfocitos indican ya un estado patológico. En casos extremos se pueden contar hasta 300 o 400, o más aún:     A) Hay aumento de células (pleocitosis) siempre ... Sigue leyendo "Fórmula citológica."

Degeneración hepatolenticular.

Degeneración hepatolenticular (Wilson).  Se debe a una lesión del cuerpo estriado, principalmente del núcleo lenticular, y, sobre todo, del globus pallidus; a la cual se une una cirrosis hepática. La lesión nerviosa es del orden degenerativo, con cicatrices o vacuolas y gran proliferación neuróglica. Hay, sin duda, un elemento constitucional, pues afecta, a ... Sigue leyendo "Degeneración hepatolenticular."

Demencia hipertensiva.

Demencia hipertensiva (encefalopatía de Biswanger).  Aparece en sujetos hipertensos, de media edad, paulatinamente. La TAC demuestra un adelgazamiento de la sustancia blanca subcortical, pero la corteza está indemne. La histología comprueba desmielinización difusa, en zonas, con gliosis reactiva y arteriosclerosis fibrosa de las penetrantes pequeñas, pero sin estenosis, trombosis, embolia o aneurismas. Se ... Sigue leyendo "Demencia hipertensiva."

Convulsiones epileptoideas y epilepsias sintomáticas.

Convulsiones epileptoideas y epilepsias sintomáticas (epilepsia focal).  Comprendo en este grupo todas las convulsiones parecidas a la epilepsia esencial (accesos epileptoides o epileptiformes) o idénticas a ellas, en las que, a diferencia de la epilepsia esencial, se encuentran lesiones o etiologías definidas. El electroencefalograma de la epilepsia focal presenta grafoelementos parecidos a la ... Sigue leyendo "Convulsiones epileptoideas y epilepsias sintomáticas."