Mioclonías

Mioclonías en la disinergia cerebelosa mioclónica.

Mioclonías en la disinergia cerebelosa mioclónica. Mioclonías en la disinergia cerebelosa mioclónica (Ramsay-Hunt). En esta rara enfermedad (pocos casos publicados en España) hay mioclonías, ataques epilépticos y un síndrome cerebeloso que suele ser parecido o idéntico al de la ataxia cerebelosa de Friedreich (Þ). En distintos individuos de una misma familia puede aparecer, en unos la epilepsia mioclónica y ... Sigue leyendo "Mioclonías en la disinergia cerebelosa mioclónica."

Mioclonías sin etiología aparente (mioclonía esencial).

Mioclonías sin etiología aparente (mioclonía esencial). Mioclonías sin etiología aparente (mioclonía esencial).  En este grupo se incluyen varios tipos clínicos de mioclonías, la mayor parte descritos, desde antiguo, como entidades aparte. Obedecen, sin duda, a lesiones, ya infecciosas, ya de otro orden, que afectan a los centros subcorticales, principalmente a encefalitis, cuyo episodio agudo ha pasado inadvertido; por tanto, ... Sigue leyendo "Mioclonías sin etiología aparente (mioclonía esencial)."

Mioclonías en la epilepsia.

Mioclonías en la epilepsia. Mioclonías en la epilepsia.      A) Algunos epilépticos esenciales presentan mioclonías durante el estado crepuscular que subsigue al ataque; o bien en el aura que le precede.     B) Hay una forma de epilepsia asociada con trastornos psíquicos y un cuadro mioclónico manifiesto (mioclonía epiléptica: Unverricht-Lundborg), de comienzo prepuberal, afectando principalmente a niñas; los accesos ... Sigue leyendo "Mioclonías en la epilepsia."