Infantilismo metabólico.





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Infantilismo metabólico.  Puede incluirse aquí, los retrasos de desarrollo por malabsorción crónica y precoz o por trastornos del metabolismo intermediario, con acumulación («tesaurismosis») de determinados compuestos orgánicos: lipoidosis, mucopolisacaridosis de Pfaunder-Hurler, enfermedad de Gaucher (cerebrósidos), de Hand-Christian-Schuller (colesterol), de Niemann-Pick (fosfátidos), de Von Gierke (glucogenosis), síndrome de Lesch-Nyhan (á. úrico), etc. En el primer grupo entran la celiaquia y la mucoviscidosis, que suponen una malabsorción intestinal precoz.



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